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发布时间：2024-12-11 00:10:21
| 招聘类别：全职 | 招聘部门：无 | 招聘人数：1人 | 薪资待遇：面议 |
| 工作经验：3年以上 | 学历要求：大学本科 | 性别要求：不限 | 年龄要求： |
| 专业要求：未填写 | |||
| 工作地点：北京市西城区 | |||
岗位职责：
1、起草公司工作计划总结，并作好公司重要会议记录；
2、 推行公司管理制度、规章制度，合同书，协助总经理把公司总体运行、配合
3、协助总经理制定公司发展战略规划、经营计划、业务发展计划； 将公司内部管理制度化、规范化；
4、制定公司相关的管理、业务规范和制度； 组织、监督公司各项规划和计划的实施；开展企业形象宣传活动。
5、公司人才队伍的建设工作；
6、具体负责各项目部管理、配合工作,并为公司研究和制订发展规划和战略决策提供建议和行动方案;
7、组织检查各岗位责任制,员工守则,工作制度,经营管理,行政管理等各项规章制度的执行情况
8、具体实施人才的引进,培训,使用,考核和奖惩工作;
9、积极参与培育团队精神和建设公司的文化,创立企业品牌,不断提升公司的核心竞争力;
10、加强员工职业道德和职业纪律的教育;
11、协助总经理业务方面的洽谈事宜。
任职要求：
1、本科以上学历，工商管理、企业管理专业毕业；
2、两年以上企业管理或团队管理经验。
3、具有良好的沟通能力，组织能力，团队协作精神。
发布时间：2024-12-11 00:10:21
| 招聘类别：全职 | 招聘部门：无 | 招聘人数：若干人 | 薪资待遇：面议 |
| 工作经验：无 | 学历要求：未填写 | 性别要求：不限 | 年龄要求： |
| 专业要求：未填写 | |||
| 工作地点：北京市西城区 | |||
岗位职责：1.负责公司各类公文的撰写；
2.查阅收集与医疗相关的行业信息；
3.收集整理部门主管所需的信息资料并及时汇报；
4.根据项目需要联络客户或合作单位，并保持紧密的合作
关系（行政外联人员）；
5.协助公司其他部门完成领导交代的各项事宜。
任职要求：1.全日制专科及以上学历，有医疗行业相关从业经验者优
先考虑；
2.熟练应用Office办公软件，有一定文字功底，掌握文字
编辑、文章排版、图表制作等文案相关工作；
3.具备基本的网络知识，能够利用网络检索收集主管部门
需要的信息资料；
4.具有较强的独立工作能力和较好的沟通能力；
5.能适应短期出差。
发布时间：2024-12-11 00:07:57
| 招聘类别：全职 | 招聘部门：无 | 招聘人数：1人 | 薪资待遇：面议 |
| 工作经验：无 | 学历要求：大学本科 | 性别要求：不限 | 年龄要求： |
| 专业要求：未填写 | |||
| 工作地点：北京市西城区 | |||
岗位职责：
1、负责公司日常工作翻译，如：会议翻译、文件资料翻译等；
2、负责与国外客户沟通交流，完成公司领导指派的任务；
3、保证翻译质量，能熟练地运用俄语与公司合作伙伴进行交流；
4、陪同领导出国，完成现场翻译工作，参与项目谈判与实施等；
5、公司领导交办的临时工作事宜。
任职要求：
1、俄语相关专业本科以上学历，相关工作经验1年以上；
2、具备较高的翻译水平，文字功底好，具有优秀的语言理解能力与表达能力；
3、为人诚信、工作细致，责任心强；
4、良好的组织协调与沟通能力及团队合作精神
5、能适应长期海外的出差的工作性质；
6、有俄罗斯留学或工作经验及有外事商务谈判的工作经验者优先。
发布时间：2024-12-11 00:07:57
| 招聘类别：全职 | 招聘部门：无 | 招聘人数：若干人 | 薪资待遇：面议 |
| 工作经验：无 | 学历要求：大专 | 性别要求：不限 | 年龄要求： |
| 专业要求：未填写 | |||
| 工作地点：北京市西城区 | |||
任职要求：
1、医药、医学相关专业，大专及以上学历；
2、1年以上相关工作经验；
3、具有优秀的人际关系处理及维护能力、良好的团队合作精神、组织协调与管理能力，较强的语言和文字表达能力；
4、有较强的沟通和协调能力，独立完成市场推广的能力。
5、具备医疗背景并有一定药厂关系者优先考虑。
岗位职责：
1、参与企业市场推广策略制定，完成公司下达的项目推广任务；
2、具有较强的市场拓展及客户维护能力；
3、熟悉北京及周边的医疗市场动态；
4、实施销售支持及市场推广支持工作；
5、定期向上级领导汇报工作进展情况，并提出改进计划；
6、获取、汇总、更新客户有关信息资料；
7、及时收集并反馈客户信息和市场情况
8、上级临时交办的其他工作。
发布时间：2024-12-11 00:07:46
| 招聘类别：全职 | 招聘部门：无 | 招聘人数：4人 | 薪资待遇：面议 |
| 工作经验：1年以上 | 学历要求：硕士 | 性别要求：不限 | 年龄要求： |
| 专业要求：未填写 | |||
| 工作地点：北京市西城区 | |||
职位描述：
1、负责组织和实施化学药品的注册工作，包括新药、仿制药及补充申请的注册申报资料的撰写和修订；
2、结合客户实际情况和法规要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划，对客户进行有效的指导，推动项目按照计划实施；
3、在注册专业方面为领导决策提供可行性建议；
4、对注册信息以及相关的产品资料负有保密责任；
5、负责药品注册资料整理编写、报送和注册进度跟踪；
6、完成注册项目的的总结及资料归档；
7、及时获取药品注册信息并补充更新，掌握注册的最新信息；
8、收集国内外药监局的政策法规，及时分析、归纳、整理；
9、完成公司领导交办的其他工作事项。
任职要求：
1、化药类专业本科以上，药品注册或者相关工作经验2年以上，有化学药品实际注册经验者优先；
2、熟悉药品注册、GLP/GMP相关法律法规及工作流程，熟悉药品申报资料的整理，了解药物研究技术指南的技术要求，能独立完成药品注册报批工作；
3、具有独立完成产品注册任务的能力，较强的药品注册信息检索和调研分析能力；
4、精通英语，能熟练查阅国内外文献，具有较强的专业英文翻译和文献资料总结归纳能力；
5、工作认真细致，刻苦肯干，具有高度的责任感和敬业精神；
6、具有团队合作及开拓创新精神、有良好的人际沟通和表达能力。
发布时间：2024-12-11 00:07:46
| 招聘类别：全职 | 招聘部门：无 | 招聘人数：2人 | 薪资待遇：6000～7999元 |
| 工作经验：1年以上 | 学历要求：硕士 | 性别要求：不限 | 年龄要求： |
| 专业要求：未填写 | |||
| 工作地点：北京市西城区 | |||
职位描述：
1、负责组织和实施化学药品的注册工作，包括新药、仿制药及补充申请的注册申报资料的撰写和修订；
2、结合客户实际情况和法规要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划，对客户进行有效的指导，推动项目按照计划实施；
3、收集并整理注册要求，熟悉注册法；跟踪注册政策的变化，分析注册变化对公司带来的影响，并有针对性的提出可行性建议；保证所提交的注册材料符合政策、法规的规定；
4、对注册信息以及相关的产品资料负有保密责任；
5、带领注册专员完成药品注册资料整理编写、报送和注册进度跟踪；
6、及时获取药品注册信息并补充更新，掌握注册的最新信息；
7、建立与政府部门及相关检测机构良好的沟通关系，以保证注册工作能够在所规定的时间内完成；
8、负责公司与药监局等相关领导部门进行工作交流，以便更好地开展有关工作，并及时向公司领导汇报工作情况；
9、收集国内外药监局的政策法规，及时分析、归纳、整理；
10、负责下属注册专员业务的顺利开展；
11、完成公司领导交办的其他工作事项。
任职要求：
1、硕士以上学历，药学相关专业；
2、熟悉药品注册，技术研发等行业政策法规及工作流程；
3、具有较强的沟通协调、团队协作、时间管理、学习及抗压能力；
4、具有带领团队完成药品注册经验者优先；
4、精通英语，能熟练查阅国内外文献，具有较强的专业英文翻译和文献资料总结归纳能力；
5、工作认真细致，刻苦肯干，具有高度的责任感和敬业精神；
6、有3年以上化学药品注册申报工作经验，或与国家SFDA注册司、审评中心等部门有过办事经验，并且从事过化学制品研发工作经验者优先。
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